120 de lucruri interesante despre oameni

001 Acidul gastric pe care stomacul omului il elimina pentru a descompune mancarea este atat de puternic incat poate dizolva o lama de ras.
002 Atunci cand ne lovim intr-un anume loc din zona cotului resimtim o durere acuta. Aceasta se datoreaza faptului ca pe aici trece nervul cubital, pozitionat de-a lungul osului humerus. Se considera ca aceasta ar fi o scurta forma de paralizie.
003 Atunci cand privesti o persoana pe care o placi, involuntar pupilele ti se dilata.

La fel se intampla si cand te uiti la o persoana pe care o urasti.
004 Cand o persoana moare auzul este ultimul simt perceput. Vazul este primul care dispare.
005 Cea mai mare celula a corpului este ovulul, iar cea mai mica spermatozoidul.
006 Cel mai greu „organ” al corpului este pielea. Ea cantareste 3,2 kilograme.
007 Cel mai mare muschi este latissimus dorsi. Acesta este un muschi plat de pe spate care intra

in actiune in timpul miscarii bratului.
008 Cel mai puternic muschi din corpul uman este limba.

009 Celulele care alcatuiesc creierul uman pot stoca de pana la 5 ori mai multa informatie decat cuprinde toata Enciclopedia Britanica.
010 Conform anumitor cercetari, organismul unei femei are nevoie o ora in plus de somn fata de l al unui barbat.
011 Corpul omenesc elibereaza in 30 de minute destula energie cat sa incalzesti un litru de apa.
012 Corpul uman are 200 de oase.
013 Corpul uman produce zilnic un miliard de celule rosii.
014 Corpul unui om contine: destul potasiu pentru a provoca explozia unui tun de jucarie; destul zahar pentru a umple un borcan; destula grasime pentru a face 7 bucati de sapun; destul fier pentru a face un cui; destul sulf pentru a deparazita un caine.
015 Corpul utilizeaza 300 muschi pentru a tine corpul in pozitie stabila, dreapta.
016 Creierul continua sa transmita semnale sub forma de impulsuri electrice timp de aproximati 37 de ore dupa moarte.
017 Cresterea creierului se opreste in jurul varstei de 15 ani.
018 Culoarea parului depinde de melanina (pigment). Pe masura ce imbatranim se secreta tot mai putina melanina si se formeaza mici bule de aer aparand astfel aspectul carunt

al parului.
019 Daca ati manca fiind asezati in cap mancarea s-ar duce in sus, deoarece muschii esofagului vor continua sa impinga mancarea catre stomac.
020 Daca cantitatea de apa din corpul omenesc este redusa cu 1% iti va fi sete, iar daca este redusa cu 10% vei muri.
021 Daca mesajul non-verbal il contrazice pe cel verbal, oamenii au tendinta de a ignora cuvintele, tinand seama doar de limbajul non-verbal.
022 Daca saliva nu poate dizolva ceva, atunci nici nu putem simti gustul.
023 Daca toti cei 600 de muschi ai corpului uman s-ar incorda in acelasi timp si in aceeasi directie, omul ar putea ridica o greutate de 25 de tone.
024 Daca vei apuca varsta de 70 de ani, inseamna ca ai trait mai mult de 2 miliarde de secunde.
025 De-a lungul unei vieti, o persoana isi petrece 6 ani visand.
026 Din cantitatea imensa de informatie, primita de creier, doar 126 biti/secunda sunt receptionati in mod constient, restul fiind apanajul subconstientului..
027 Din punct de vedere fizic o femeie este apta de a naste treizeci si cinci de copii de-a lungul vietii.
028 Dintii incep sa iti creasca la 6 luni dupa ce te-ai nascut.
029 Dintii unui om sunt tari aproape ca piatra…
030 Doua din trei cupluri intorc capetele spre dreapta atunci cand saruta?
031 Drumul mancarii de-a lungul esofagului dureaza cam 8 secunde. In medie, stomacul digera o masa bogatain grasimi in 6 ore, in timp ce pentru o masa bogatain carbohidrati ii sunt necesare doar 2 ore.
032 Dupa mesele bogate se spune ca auzul nostru scade. Nu mai percepem sunetele din jurul nostru la fel de bine, chiar si atentia scade.
033 Durata medie a digestiei in intestinul subtire este de 3 pana la 5 ore. In intestinul gros mancarea este apoi digerata timp de 4 ore pana la 3 zile.
034 Durata vietii unei celule intestinale este de 12 ore. Cea a unei celule a peretelui stomacului e 2 zile. O celula din piele traieste 4 saptamani. O celula nervoasa poate trai pana la 60 de ani.
035 Durerea de cap nu este o scuza buna pentru a nu face sex, pentru ca endorfinele eliberate in timpul actului sexual au efect analgezic.
036 Fara pigmenti, pielea noastra ar fi excesiv de alba. Insa vasele sanguine de la suprafata pielii a

dauga un strop de rosu. Pigmentul galben si melanina sepia sunt create, la randul lor, de razele UV. Aceste patru nuante sunt amestecate pentru a da nastere culorilor de piele pentru toate rasele.
037 Fatul viseaza aproape tot timpul. Cei care sunt nascuti prematur vor visa mai mult la maturitate.
038 Femeia clipeste de 2 ori mai des ca barbatul.
039 Femeia secolului 17 dadea nastere in medie la 13 copii.
040 Femeile care citesc romane de dragoste fac sex de doua ori mai des decat cele care nu accepta acest tip de literatura.
041 Femurul este mai tare decat betonul.
042 Fiecare limba este unica in felul ei.
043 Greutatea corpului omenesc este de 50 de ori mai mare decat a cea a creierului.
044 Gura noastra produce aproximativ 250 g de saliva zilnic.
045 Homosexualitatea a fost considerata boala psihica pana in anul 1973.
046 In anul 3.000 I.Hr., egiptencele credeau ca venele dilatate erau dragute, drept pentru care le scoteau in evidenta colorandu-le cu vopsea albastra.
047 In corpul uman exista suficient fosfor pentru a crea 250 de chibrituri.
048 In corpul uman sunt mai mult de 12.00 de km de vase de sange.
049 In momentul primei respiratii un nou nascut trebuie sa inspire cam de cincizeci de ori mai puternic decat un adult.
050 In primul sau an de viata, un nou nascut fura din perioada de somn a parintilor intre 400 si 50 de ore de somn.
051 In procesul comunicarii, 55% ii revine fiziologiei (limbajul corpului), 37% vocii (ritm si ton), si numai 8% cuvintelor purtatoare de informatie.
052 In timpul primei luni de sarcina fatul are o lungime de cativa milimetri.
053 In timpul unui orgasm obisnuit consumi 112 calorii, iar un orgasm mimat consuma 315 calorii.
054 In ureche exista aproximativ 4000 de glande generatoare de ceara.
055 Inaltimea omului variaza in timpul zilei. Dimineata suntem cu un cm mai inalti decat seara.

Acest lucru se intampla deoarece discurile intervertebrale se “taseaza” atunci cand stam in picioare, datorita greutatii propriului corp.
056 Inima bate de aproximativ 2.700.000.000 de ori de-a lungul vietii.
057 Inima continua sa bata dupa ce este scoasa din corp. Chiar daca este taiata in bucati, muschii inimii vor continua sa bata.
058 Inima femeii bate mai repede decat cea a barbatului.
059 Inima pompeaza mai mult de 6 litri de sange pe minut, adica 10 000 de litri de sange pe zi.
060 Intestinul gros are zece metri lungime.
061 Intr-o ora de sex consumi 360 de calorii.
062 Iti folosesti aproximativ 200 de muschi cand faci un pas mergand.
063 La aproximativ fiecare sapte ani, corpul dumneavoastra inlocuieste echivalentul a aproximativ un nou schelet.
064 Lungimea medie a penisului este de 3 ori lungimea degetului mare de la mana.
065 Mai mult de jumatate din cele 206 oase ale corpului omenesc se gasesc in maini si picioare.
066 Mai mult de jumatate din greutatea pe care o are copilul la nastere este castigata in timpul ultimelor 6-8 saptamani de sarcina.
067 Mai mult de un miliard de bacterii sunt pe fiecare laba a piciorului.
068 Majoritatea barbatilor petrec 3.300 ore din viata pentru a se barbieri. Daca nu ar fi barbierita, barba ar putea ajunge la 9 metri intr-o viata de om.
069 Mana are 27 de oase.
070 Mancarea ajunge in aproximativ 7 secunde din gura in stomac.
071 Mandibula este cel mai dur os din organism.
072 Matematicianul John von Neumann a calculat ca mintea umana poate inmagazina 280 de catralioane de biti de memorie.
073 Media duratei unui vis profund la om este de 2-3 secunde.
074 Media inaltimii la femei este cu aproximativ 10 cm mai mica decat media inaltimii la barbati.
075 Mozart isi scria intreaga opera muzicala in minte, auzind si perfectionand fiecare nota in parte,

si abia apoi o asternea pe hartie.
076 Muschiul ochiului este cel mai rapid din organism. El se contracta in mai putin de o sutime de secunda.
077 Ne schimbam pozitia de 30-40 de ori pe noapte. Nevoile medii de somn sunt de 14-22 ore pe zi la un copil pana la o luna, 13-15 ore la unul spre 1 an, 10-12 ore pana la 6 ani, 9 ore la 12 ani si 7 ore si jumatate la un om adult
078 Nu se poate stranuta cu ochii deschisi.
079 Omul are aproximativ 76 000 de fire de par pe cap.
080 Numarul de neuroni din creierul uman este astronomic, aceste ajunge la 100 de miliarde de celule nervoase.
081 O persoana din 2 miliarde va trai pana la varsta de 116 ani sau mai mult.
082 O persoana obisnuita foloseste baia de 6 ori pe zi.
083 O persoana obisnuita respira cam 74 de milioane de litri de aer de-a lungul vietii.
084 O persoana poate trai fara mancare pana la o luna, dar fara apa numai o saptamana.
085 O persoana rade in medie de circa 15 ori pe zi.
086 Oamenii sunt singurii care fac sex stand fata in fata.
087 Ochii pot distinge aproape opt milioane de nuante.
088 Ochii si creierul construiesc culori din valuri de energie.
089 Organismul uman contine aproximativ cinci litri de sange.
090 Osul hioid, aflat deasupra laringelui, sustine muschii limbii si este singurul os din organism care nu atinge nici un alt os.
091 Parul uman creste anual cu 40 cm, iar unghia cu 6 cm.
092 Pe un centimetru patrat de piele se afla aproximativ sase milioane de celule, 5000 de receptori, 15 glande sebacee, 200 fibre nociceptive (pentru durere), 10-25 receptori tactili si corpusculi termosensibili, patru metri de fibre nervoase, un metru de vase sanguine, si peste 100 de glande sudoripare.
093 Pentru a desfasura “procesul gandirii” creierul are nevoie de mari cantitati de energie. De aceea este posibil ca dupa un intens proces de gandire sa resistei aceeasi oboseala ca si in cazul muncii fizice.
094 Pentru atentia acordata jocurilor video se consuma tot atatea calorii cat pentru mersul pe jos cu 3,2 km/h.
095 Persoanele dreptace traiesc, in medie, cu noua ani mai mult decat cei stangaci.
096 Peste 70% din bolile existente in lume se transmit prin secretiile din nasul si gatul omului.
097 Piciorul are 26 de oase.
098 Piciorul unui barbat mediu , elimina aproximativ 250 g de transpiratie zilnic.
099 Piciorul unui om contine 250.000 glande sudoripare (transpiratie).
100 Pielea cantareste in medie cam de 2 ori cat creierul aceleiasi persoane.
101 Plamanul drept primeste mai mult aer decat cel stang.
102 Precum amprentele si fulgii de zapada, buzele nu lasa urme identice.
103 Puse cap la cap venele, arterele si capilarele unui adult ar ajunge pentru inconjurul Pamantului de aproape patru ori.
104 Sarutul vindeca. Cercetarile au aratat ca sarutul imbunatateste aspectul pielii, ajuta circulatia, previne cariile si alina durerile de cap.
105 Secretam circa un litru de saliva pe zi si inghitim in mediu de doua ori pe minut.
106 Stomacul trebuie sa-si refaca membrana mucoasa de protectie la fiecare 3 zile pentru a evita autodigerarea cauzata de proprii acizi.
107 Sunt necesare aproximativ 200.000 de incruntari pentru aparitia unui rid permanent deasupra sprancenelor.
108 Toti bebelusii se nasc cu ochii albastri. Dupa cateva ore de la nastere, culoarea se poate schimba. Majoritatea oamenilor ajung pana la urma sa aiba ochi de alta culoare.
109 Un barbat obisnuit mananca in jur de 50 de tone de alimente de-a lungul vietii pentru a mentine o greutate de 80 de kg.
110 Un creier uman genereaza mai multe impulsuri electrice intr-o zi decat toate telefoanele din lume.
111 Un fir de par poate suporta o greutate de 3Kg (6 lb).
112 Un om face intr-un an aproximativ 2,5 milioane de pasi.
113 Un om normal, va elimina aproximativ 41.640 litri de urina.
114 Un simplu sarut pune in miscare doi muschi, un sarut pasional solicita toti cei 34 de muschi ai fetei.
115 Un stranut iese din gura cu o viteza de peste 965 km/h.
116 Unghia de la degetul mare creste cel mai incet iar cea de la degetul mijlociu cel mai repede
117 Urechile pot distinge peste 300 000 de tonalitati.
118 Zilnic, avem in jur de 70 000 de ganduri.
119 70% din caldura corpului se pierde prin cutia craniana.
120 70% din corpul omenesc este format din apa. La nastere, 80% din greutatea totata a unui nou nascut reprezinta 80% apa.

În DEPARTAMENTUL DE MEDICINĂ MATERNO-FETALĂ AL CLINICII ACADEMICA MEDICAL CENTER viitorii părinţi pot efectua testele necesare pentru diagnosticul prenatal (imagistic, genetic, imunologic), într-o ambianţă deosebită, cu ajutorul unor specialişti cu mare experienţă în domeniu, în cabinete cu dotări ultramoderne (ecografe 3D şi 4D) şi cu posibilitatea efectuării unei game foarte largi de analize de laborator (citogenetică, genetică moleculară, biologie moleculară, citopatologie, imunologie, serologie, hormoni, microbiologie etc). De asemenea, pe lângă serviciile medicale care acoperă toată gama de patologie în domeniul asistenţei prenatale, pacientele noastre au posibilitatea efectuării testelor necesare pentru depistarea precoce a neoplasmului de col uterin precum şi pentru diagnosticarea principalelor afecţiuni materne (ecografii mamare şi endovaginale, determinarea infectiei cu HPV, etc). Centrul se adresează femeilor gravide, cuplurilor şi tuturor femeilor care doresc să-şi verifice starea de sănătate.

Departamentul de Medicină Materno Fetală este integrat în Centrul Medical Academica astfel încât pacienţii au garanţia că beneficiază de toate serviciile specifice unui centru medical privat ce permite proceduri medicale suplimentare şi asistenţă medicală specializată pluridisciplinară.

În diagnosticul prenatal există următoarele direcţii principale:

1. depistarea în masă a afecţiunilor congenitale (prin screening prenatal)
2. examinarea anumitor cazuri speciale, cu risc genetic crescut
3. depistarea şi monitorizarea afectării fetale primitive
4. depistarea şi monitorizarea afectării fetale în cazurile de patologie maternă cu influenţă asupra produsului de concepţie

SERVICII OFERITE:

ÎN TRIMESTRUL I DE SARCINĂ

• SCREENING-UL DE TRIMESTRU I – pentru depistarea anomaliilor cromozomiale.

Screening-ul biochimic: în colaborare cu CYTOGENOMIC MEDICAL LABORATORY Departamentul nostru de Medicină Materno-fetală poate realiza un screening biochimic prenatal rapid şi de înaltă Calitate din ser matern pentru sindromul Down, defecte de tub neural (spina bifida) şi alte anomalii cromozomiale.

Depistarea unor markeri serici ce pot fi determinaţi în primul trimestru şi care au utilitate în estimarea riscului de aberaţii cromozomiale ale fătului a condus la dezvoltarea investigaţiei denumite dublu test.

Având ca scop asigurarea unei calităţi mai bune a rezultatelor s-a pus accent pe asigurarea acurateţii, preciziei, reproductibilităţii şi rapidităţii rezultatului. Aceste standarde sunt atinse folosind echipament tehnologic nou, acreditat si aprobat de Fetal Medicine Fundation (FMF). Rezultatele se dau în 24 ore.

Ce este screeningul biochimic prenatal pentru anomalii cromozomiale?

Screeningul biochimic prenatal din ser matern este o metodă non-invazivă iar obiectivul acestui test este de a detecta sarcinile cu risc crescut pentru cele mai comune anomalii cromozomiale (sindromul Down, trisomie 18 etc) şi de asemenea de a reduce proporţia femeilor care ar fi trebuit să se supuna unor metode invazive de diagnostic. Acest test se adreseaza fiecărei femei însărcinate. Se bazează pe măsurarea şi cuantificarea unor markeri biochimici (free β-hCG, PAPP-A ,AFP) produşi de către fetus sau placentă şi care trec în sângele matern. Calcularea riscului estimativ al naşterii unui fetus afectat este o analiză statistică bazată pe măsurătorile markerilor biochimici pentru săptămâna corespunzatoare de sarcină (vârsta sarcinii) în combinaţie cu riscul dat de vârsta mamei şi markerii ecografici (translucenţa nucală).

Valoarea de risc optimă poate fi atinsă doar dacă informaţiile primite despre sarcină sunt corecte, iar măsurătorile markerilor biochimici şi a translucenţei nucale au fost xecutate cu o precizie şi acurateţe ridicată.

Deoarece precizia măsuratorii markerilor biochimici din serul matern este de o maximă importanţă pentru determinarea factorului de risc, CYTOGENOMIC MEDICAL LABORATORY oferă screening biochimic prenatal cu o precizie superioară folosind BRAHMS KRYPTOR immunoanalyzer, şi rezultatele se eliberează în 24 ore – la 48 de ore de la recoltare rezultatele sunt disponibile la Centrul Medical Academica.

Unicitatea şi superioritatea acestei metode constă de pe o parte într-o foarte bună reproductibilitate intra- şi inter-assay ce conferă rezultate validate tehnic, iar de pe altă parte, în tehnologia pentru măsurare – TRACE (Time-Resolved Amplified Cryptate Emission Tehnology) ce permite măsurarea markerilor în 20 de minute.

Metoda Kryptor pentru screening biochimic prenatal îndeplineşte astfel standardul înalt de calitate al FMF (Fetal Medicine Foundation).

Când se recomandă efectuarea Screeningului Biochimic Prenatal pentru Anomalii Cromozomiale?
În trimestrul I (săptămâna 10.0→13+6) cei mai utilizati markeri biochimici pentru screeningul prenatal sunt free β-hCG si PAPP-A.

Folosind imunoanalizatorul automat, rata de detecţie a riscului pentru trimestrul I de sarcină, dat numai de markerii biochimici, creşte la 67%. În acord cu studii efectuate de FMF s-a aratat că pentru trimestrul I, combinarea vârstei materne, a măsurătorilor de translucenţei nucale efectuate de către specialisti şi a concentratiei de PAPP-A şi free β-hCG măsurate pe imunoanalizator creşte rata de detecţie a celor mai comune anomalii cromozomiale la 90% cu 5% rezultate fals pozitive.

Screeningul biochimic pentru trimestrul I de sarcină este considerabil mai sensibil decât screeningul biochimic pentru trimestrul al II-lea.
Screeningul Biochimic Prenatal din ser matern este un test prognostic care va oferi un risc estimativ al afectiunii şi din acest motiv nu există nici un rezultat “fără risc”.

Screening-ul ecografic: ecografia de prim trimestru se realizează ideal în săptămâna 12, cu limite între 11 săptămâni şi 13 săptămâni şi 6 zile. Ecografia de prim trimestru estimează corect vârsta gestaţională în funcţie de lungimea fătului, identifică sarcinile multiple şi evaluează riscul de malformaţii cromozomiale prin măsurarea translucenţei nucale şi a altor markeri ecografici: os nazal, duct venos, regurgitaţie tricuspidiană, frecvenţă cardiacă. Detecţia anomaliilor fetale este limitată de dimensiunile mici ale fătului şi de dezvoltarea incompletă a unor structuri fetale. Astfel, în această perioadă, pot fi identificaţi între 18% şi 50% dintre feţii purtători ai unei malformaţii (Souka AP, Pilalis A, Kavalakis I et. al -”Screening for major structural abnormalities at the 11 to 14 week ultrasound scan”, Am J Obstet Gynecol 2006). Ecografia este cea mai fidelă modalitate de depistare a anomaliilor cromozomiale atunci când este efectuată în primul trimestru în asociere cu testarea serologică. Rata de depistare depăşeşte în aceste condiţii 90%. Efectuând doar o simplă ecografie se pot detecta doar 62%-81% dintre aneuploidii. Alături de o trecere în revistă a intregului embrion, se face o evaluare a placentei, a sacului gestaţional, uterului şi ovarelor, cu măsurarea iniţială a colului. Datorită dimensiunilor mici ale embrionului, utilizarea unui ecograf performant este esenţială.

• DEPISTAREA PRECOCE A RISCULUI DE PREECLAMPSIE.

Preeclampsia sau toxemia gravidică este un sindrom ce constituie o complicaţie a sarcinii, manifestat prin hipertensiune arterială, pierdere de proteine prin urină (proteinurie) şi edeme.
Apare de obicei la femeile care sunt la prima sarcină şi în sarcinile multiple. Se instalează de regulă la sfârşitul trimestrului doi şi începutul trimestrului trei de sarcină.

Dacă preeclampsia nu este tratată, în evoluţie survine eclampsia, care poate cauza moartea mamei şi a fătului şi se manifestă prin convulsii, pierderea conştientei şi redoarea membrelor. Dacă preeclampsia este depistată precoce, prognosticul este bun, pentru că medicul şi pacienta vor adopta cele mai bune soluţii pentru a preveni posibilele complicaţii.

• BIOPSIA TROFOBLASTICĂ – mai este cunoscută şi sub denumirea de biopsie de vilozităţi coriale (CVS – Chorionic vills sampling).

Biopsia de vilozităţi coriale este o investigaţie invazivă prin intermediul căreia se pot diagnostica anumite anomalii cromozomiale ale embrionului, aşa cum este sindromul Down. Metoda constă în obţinerea unor fragmente de vilozităţi coriale, structuri de origine embrionară (trofoblast), care sunt apoi utilizate pentru efectuarea unor teste ADN.

Avantajul major al investigaţiei consta în faptul că aceasta poate fi efectuata încă de la o vârstă gestaţională mică, între săptămâna 11-16 de sarcină, ideal în săptamâna a 13-a, cu 4-6 săptămâni înainte de vârsta la care este posibilă efectuarea amniocentezei. Riscul de afectare a evoluţiei sarcinii este similar, aproximativ 1%, în condiţiile unei manevre fără complicaţii. Se poate efectua şi pe cale transvaginală, care este parţial abandonată datorită pericolului crescut de infecţie, sau pe cale abdominală, obligatoriu sub ghidaj ecografic. Rezultatele vin, ca şi la amniocenteză, în doua etape, la 48 ore şi la 2 săptămâni.

ÎN TRIMESTRUL II DE SARCINĂ

• SCREENING-UL DE TRIMESTRU II

Ecografia de trimestrul al doilea se realizează ideal în săptămâna 22, cu limite între 20 si 24 săptămâni. La acest moment, fătul este complet dezvoltat şi este posibilă evaluarea sa în totalitate. Perioada în care se realizează ecografia de trimestrul al doilea este optimă pentru analiza morfologică a organelor fetale. Estimarea ecografică a vârstei gestaţionale în trimestrul al doilea de sarcină comportă o eroare între 7 şi 14 zile, în funcţie de parametrii utilizaţi. Estimarea greutăţii fetale se face cu o eroare de +/-10% datorită condiţiilor de măsurare şi datorită prelucrării informaţiilor de către programul ecografului. Sexul copilului este depistat cu precizie cu ocazia ecografiei de trimestru II. Ecografia de trimestrul al doilea poate depista o serie de malformaţii fetale care pot creşte riscul de a avea un făt cu o afecţiune genetică. Conform celui mai mare studiu european, Eurofetus, realizat în 61 de centre de diagnostic prenatal, anomaliile cardiace minore sunt diagnosticate în procent de 20,8%, cele majore în proporţie de 38,8%, anomaliile urinare în proporţie de 88,5%, cele ale sistemului nervos central în proporţie de 88,3%. În general, rata de detecţie a anomaliilor fetale majore nu depăşeşte 75%, iar a celor minore 45% (Grandjean H, Larroque D, Levi S.- “The performances of routine ultrasonographic screening of pregnancies in the Eurofetus Study” Am J Obstet Gynecol 1999181:44). Nu este exclusă apariţia altor anomalii care se evidenţiază ulterior vârstei gestaţionale la care s-a realizat ecografia. Ecografia de trimestrul al doilea poate depista o serie de malformaţii fetale care pot creşte riscul de a avea un făt cu o afecţiune genetică. Depistarea anomaliilor incompatibile cu o viaţă normală a copilului permite înca întreruperea terapeutică a sarcinii (pâna în săptămâna 24). Studiile arată că diagnosticul prenatal a redus cu până la 35% numărul de copii care se nasc cu handicapuri majore, dar nu a ameliorat deloc mortalitatea şi morbiditatea perinatală.

Screening-ul biochimic de trimestru II. Screening-ul de trimestru II constă, ca şi screening-ul de prim trimestru, în determinarea serică a unor substanţe produse de făt şi placentă; în Trimestrul II (săptămâna 14→24) cei mai utilizaţi markeri biochimici pentru screeningul prenatal sunt free β-hCG şi AFP.

Investigaţia cunoscută sub numele de triplu test include:
1.determinarea a trei markeri serici materni: AFP, HCG şi estriol neconjugat;
2.calculul riscului pentru fiecare marker, corectarea riscului în funcţie de datele clinice materne;
3.riscul de sindrom Down la naştere;
4.riscul de defect de tub neural la naştere;
5.riscul de trisomie 18 la naştere.
Pentru trimestrul II rata de detecţie a riscului dată de markerii biochimici este de 65%.

• AMNIOCENTEZA

Amniocenteza este o procedura invazivă, nu se efectueaza de rutină (la fel ca şi biopsia de vilozităţi coriale) şi este recomandată doar în rândul gravidelor cu risc crescut pentru a naşte un copil cu o boală genetică şi care prezintă modificari ale triplului test efectuat anterior.

Amniocenteza reprezintă singura metoda prin care se pot diagnostica cu certitudine bolile genetice ale fătului, respectiv majoritatea anomaliilor cromozomiale care stau la baza unor sindroame genetice grave, dintre care sindromul Down este cea mai cunoscută şi, din păcate, şi cea mai frecventă.

În cadrul clinicii noastre, se realizează amniocenteza la gravidele cu risc crescut de anomalii genetice fetale, beneficiind de ajutorul unui ecograf ultraperformant. În plus, este garantată utilizarea materialelor de unică folosinţă, ace speciale de puncţie de bună calitate, materiale de protecţie a pacientei, alături de un personal suportiv atât profesional, cat şi emotional, într-un cadru prietenos. Probele sunt preluate în ziua recoltării şi trimise imediat unui centru de diagnostic genetic, iar pacienta beneficiază de un rezultat rapid, la 48 ore, a cărui precizie, în conditţile unui lichid amniotic bine recoltat, depăşeşte 95%, urmând a fi completat de un rezultat 100% în 2 – 3 săptămâni.

ÎN TRIMESTRUL III DE SARCINĂ

• ECOGRAFIA DE TRIMESTRUL III se realizează ideal în săptămâna 32, cu limite între 30 şi 34 de săptămâni.

Evaluarea morfologiei la acest trimestru este mult îngreunată de relativa fixitate a poziţiei fetale, de densitatea osoasă crescută şi de cantitatea mai redusă de lichid amniotic. Estimarea ecografică a vârstei gestaţionale în trimestrul al treilea de sarcină comportă o eroare între 16 şi 21 de zile, în funcţie de parametrii utilizaţi. Estimarea greutăţii fetale se face cu o eroare de +/-15% datorită condiţiilor de măsurare şi datorită prelucrării informaţiilor de către programul ecografului. Ecografia de trimestrul al treilea dublează sensibilitatea detectării malformaţiilor fetale. Pot fi depistate anomalii cardiace minore ce nu au putut fi detectate anterior, precum şi o serie de anomalii ale sistemului nervos central şi musculoscheletale, fără ca rata de depistare să depăşească media de 56%. Ecografia de trimestru III este examinarea care permite diagnosticul anomaliilor structurale cu apariţie tardivă, al tulburărilor de creştere fetală şi diagnosticul final al localizării placentare.

• ECOGRAFIA DOPPLER este o altă metodă de evaluare a stării de sănătate a fătului.

Ea se realizează în continuarea ecografiei standard – la oricare din cele trei examinări ecografice din timpul sarcinii (trimestrul I, II şi III) – şi are rolul de a măsura fluxul sanguin în anumite organe ale fătului (creierul, ficatul, cordul, cordonul ombilical). În acelaşi timp, pe lângă evaluarea funcţională fetală prin examinările Doppler ale fluxurilor sangvine fetale, procedura permite şi un screening al tulburărilor hipertensive materne din ultimul trimestru prin analizarea fluxurilor arterelor uterine, permiţând astfel selectarea gravidelor cu risc de eclampsie, gravide care beneficiază de o urmărire prenatală diferenţiată.

NOTĂ. Utilizarea unui ecograf performant este esenţială în urmărirea sarcinii.
Clinica Academica pune la dispoziţie două ecografe Voluson (E8 şi 730), aparate de generaţie 2008, cele mai bune existente pe piaţă în momentul de faţă, atât în 2D, cât şi 3D/4D. În plus, aparatele oferă posibilitatea de înregistarare a examinării pe suport digital.
Părinţii pot vizualiza în spaţiu fătul aflat încă în uterul matern, îi pot observa trăsăturile şi reacţiile, iar beneficiile medicale sunt multiple şi incontestabile: examinatorul are o imagine completă, toate cele 3 planuri văzându-se simultan pe ecran, permiţând astfel o biometrie precisă şi aprecierea cu acurateţe a eventualelor anomalii structurale. Beneficiul adus de investigaţiile 3D şi 4D constă într-un plus de informaţii pentru ginecolog şi în asigurarea mamei, care se convinge astfel că totul este în regulă cu bebeluşul ei.
Imaginile captate pot fi înregistrate pe CD sau DVD, astfel încât viitorii părinţi pot avea oricând la dispoziţie un prim film al bebeluşului lor.

• RMN FETAL

În cazul în care anumite regiuni fetale nu pot fi examinate datorită poziţiei fătului sau dacă sunt decelate anomalii, pacientei i se propune să revină pentru un control, pentru o confirmare şi stabilirea conduitei ulterioare. În anumite cazuri (ventriculomegalie, malformaţii cerebrale, infecţii materno-fetale, malformaţii pulmonare, mase chistice sau dilataţii intra-abdominale etc.), Imagistica prin Rezonanţă Magnetică Fetală (IRM FETAL) poate completa bilanţul lezional, fără însă să înlocuiască ecografia. Imagistica prin rezonanţă magnetică reprezintă o metodă neiradianta şi neinvazivă care utilizează un câmp magnetic puternic pentru realizarea de imagini multiplanare ale corpului uman. Imagistica prin rezonţa magnetică fetală este un examen realizat mamei dar care se concentrează asupra fatului. Deşi diferenţiază mai bine decât ecografia structurile fetale şi nu este influenţat de condiţii particulare (ex: o cantitate redusă de lichid amniotic, obezitate) IRM-ul fetal nu se realizeaza de rutina, ci numai pentru confirma o anomalie suspectată ecografic sau pentru a completa bilanţul morfologic şi etiologic. Nu necesită o pregătire specială a mamei. Examenul se realizează fără sedare şi fără injectare de substanţă de contrast. Se poate realiza în orice poziţie confortabilă pentru pacienta. Durata examenului depinde de gradul de agitaţie a fătului, putând varia între 20 de minute şi o oră. Deşi nu sunt dovedite efecte negative asupra fătului, examenul RMN este contraindicat de principiu în primul trimestru de sarcină. Se realizează în funcţie de indicaţie după 20 de săptămâni de sarcină. Indicaţiile trebuie bine justificate şi documentate. Examenul nu se realizeaza la cererea mamei. Deşi permite o vizualizare de ansamblu a fătului, se limiteaza la una maxim doua regiuni. Principalele indicaţii sunt reprezentate de anomaliile cerebrale, pentru că IRM-ul examineaza mult mai bine parenchimul cerebral decât ecografia. Se mai poate utiliza pentru caracterizarea anumitor anomalii abdominale şi toracice. Interpretarea examenului este laborioasă, rezultatul fiind disponibil în câteva zile.

Cu toate că este un examen mai scump şi mai dificil decât ecografia, informaţiile oferite contribuie la consilierea prenatală, la planificarea tipului de naştere şi a asistenţei medicale perinatale.

În Clinica Academica, viitoarele mămici pot opta pentru un Program complet de urmărire a sarcinii sau pentru oricare dintre investigaţiile ce oferă informaţii valoroase despre starea de sănătate şi despre gradul de dezvoltare a fătului.
Programul complet de urmărire a unei sarcini normale cuprinde următoarele explorări:

•Consulturi lunare, la care se pot efectua şi ecografii de urmărire a creşterii şi a bunăstării fetale, după cum consideră medicul, alături de examenul clinic;
•Analize la luarea în evidenţă: hemoleucogramă, transaminaze, glicemie, calcemie, bilirubina, uree, creatinină, acid uric, grup sangvin, Rh (eventual şi al soţului, dacă sunt incompatibilităţi), sumar de urină, urocultură, secreţie vaginală, VDRL, HIV, AgHBs + Ac, Ac HVC, IgG şi IgM pentru Toxoplasma, CMV, rubeolă, listeria; în anumite cazuri se poate recomanda recoltarea din col de culturi pentru Chlamydia şi gonococ +/- Mycoplasma, Ureaplasma;
•Screening- ul de trimestru I: 11 – 13 săptămâni: Bitestul genetic (analiza de sânge pentru evaluarea riscul genetic al sarcinii) şi diagnostic ecografic prenatal etapa I – Analiza morfologiei fetale trimestrul I (3D sau 4D);
•Screening-ul de trimestru II: Triplul test genetic (opţional dacă cele anterioare au fost efectuate şi rezultatele au fost normale) şi diagnostic ecografic prenatal etapa a II a – Analiza morfologică fetală trimestrul II (3D sau 4D);
•Ecografia de morfologie fetală de trimestru III: evaluarea creşterii şi bunăstării fetale la 32 – 34 săptămâni;
•34 – 36 săptămâni: cultura col, urocultura, repetare analize uzuale de sânge.

ECHIPA DE MEDICI

Prof. Dr. Radu Vlădăreanu – coordonator de departament.
Medic primar obstetrică-ginecologie, doctor în ştiinţe medicale. Competenţe în ecografie obstetricală şi ginecologică, planificare familială, endoscopie ginecologică, managementul serviciilor de sănătate, precum şi supraspecializare în medicină materno-fetală;

•Dr. Ioan Pârvu – Medic primar obstetrică ginecologie. Competenţe în ecografie obstetricală şi ginecologică, colposcopie şi planning familial.
•Dr. Cristian Rădoi – medic primar, doctor în ştiinţe medicale, competenţe în colposcopie, ecografie obstetricală şi ginecologică, laparoscopie, histeroscopie, management sanitar, supraspecializare în reproducere umană asistată.
•Dr. Magdalena Petrache – medic primar obstetrică-ginecologie. Competenţe în colposcopie, ecografie obstetricală şi ginecologică, histeroscopie ginecologică.
•Dr. Răzvan Rădulescu-Botică – medic primar obstetrică-ginecologie. Competenţe: ultrasonografie obstetricală şi ginecologică, tratamentul infertilităţii cuplului şi reproducere umană asistată, chirurgie laparoscopică ginecologică, medicină materno-fetală.
•Dr. Mona Zvâncă – medic specialist obstetrică-ginecologie.
•Dr. Daniela Oprescu – medic primar obstetrică-ginecologie.
•Dr. Octavian Constantin Rotaru – medic primar obstetrică ginecologie. Competenţă în ecografie obstetricală şi ginecologică.
•Dr. Ciprian Cristescu – medic primar obstetrică ginecologie.
•Dr. Andreea Ştefănescu – medic primar obstetrică ginecologie. Competenţe în ecografie obstetricală şi ginecologică, colposcopie şi laparoscopie ginecologică.
•Dr. Cristina Brădeanu – medic specialist imagistică antenatală – ecografie şi Rezonanţă Magnetică Fetală.

Departamentul de Medicina Materno-Fetala de la Clinia Academica Medical Center

Iata ca Departamentul de Medicina Materno-Fetala de la Clinia Academica Medical Center face si bitest si triplu test si amniocenteza in conditii excelente si la preturi accesibile iar femeile insarcinate au sansa sa cunoasca din timp problemele pe care le pot avea atat bebelusii cat si ele-insele.

Mai intai, Ecografia de Morfologie Fetala de la Clinica Academica Medical Center

Ecografia reprezintă o metodă simplă, neiradiantă, ce utilizează ultrasunetele pentru explorarea corpului uman. Ea nu este dureroasă şi nu are efecte nocive asupra copilului dumneavoastră. Examenul se realizează cu sonda plasată pe abdomenul gravidei. În anumite cazuri, medicul poate decide realizarea unei ecografii transvaginale pentru o mai bună vizualizare a anumitor structuri fetale. Pentru acest examen nu este necesară o pregatire specială, cu menţiunea că aplicarea de creme hidratante pe abdomen poate împiedica o bună vizualizare a fătului. Pentru realizarea acestui examen nu este necesar să aveţi vezica urinară plină.
Un program complet de urmărire a sarcinii presupune realizarea a minim trei ecografii de morfologie, cu scopul de a aprecia şi urmări starea de sănătate a copilului dumneavoastră în perioada de viaţă intrauterină. La fiecare ecografie de morfologie fetală se apreciază vitalitatea fetală (mişcări, activitatea cardiacă etc), se analizează atent organele fetale ţinându-se cont de etapele de dezvoltare şi se realizează măsurători ale diverselor structuri fetale care permit estimarea greutăţii fetale şi a vârstei sarcinii.

Astfel se pot identifica un număr mare de anomalii sau de situaţii patologice fetale.

Există însă limitări ale ecografiei:

• Rata de detecţie ecografică a anomaliilor fetale este în medie de 56%;
• Expresia ecografică a diverselor anomalii fetale este variabilă pe parcursul sarcinii;
• O serie de anomalii fetale nu pot fi diagnosticate ecografic antenatal: sindactilie, defecte ale palatului dur secundar, spina bifida ocultă, defecte septale atriale, o parte din cazurile de atrezie esofagiană în special cele cu fistule esotraheale, maladie Hirschsprung, anumite malformaţii anorectale, malformaţii ale organelor genitale interne, anomalii metabolice, hemoglobinopatiile etc.

În cazul în care anumite regiuni fetale nu pot fi examinate datorită poziţiei fătului sau dacă sunt decelate anomalii, vi se propune să reveniţi pentru un control, pentru o confirmare şi stabilirea conduitei ulterioare. În anumite cazuri (ventriculomegalie, malformaţii cerebrale, infecţii materno-fetale, malformaţii pulmonare, mase chistice sau dilataţii intra-abdominale etc.), Imagistica prin Rezonanţă Magnetică Fetală (RMN FETAL) poate completa bilanţul lezional, fără însă să înlocuiască ecografia.

Pentru o mai bună informare a cuplului în privinţa posibilei evoluţii postnatale a unei afecţiuni descoperite ecografic este necesar consultul interdisciplinar cu medicii pediatri de diverse specialităţi (neurologie, cardiologie, nefrologie, chirurgie etc.)

Vă rugăm să citiţi fişa de informare cu toata atenţia!
Numai în acest fel vă veţi da consimţământul
la examinare în deplină cunoştinţă de cauză.

ECOGRAFIA DE PRIM TRIMESTRU

Se realizează ideal la 12 săptămâni, cu limite între 11 săptămâni şi 13 săptămâni şi 6 zile.

Ecografia de prim trimestru estimează corect vârsta gestaţională în funcţie de lungimea fătului, identifică sarcinile multiple şi evaluează riscul de malformaţii cromozomiale prin măsurarea translucenţei nucale. Detecţia anomaliilor fetale este limitată de dimensiunile mici ale fătului şi de dezvoltarea incompletă a unor structuri fetale. Astfel, în această perioadă , pot fi identificaţi între 18% şi 50% dintre feţii purtători ai unei malformaţii (Souka AP, Pilalis A, Kavalakis I et. al -”Screening for major structural abnormalities at the 11 to 14 week ultrasound scan”, Am J Obstet Gynecol 2006).

Ecografia este cea mai fidelă modalitate de depistare a anomaliilor cromozomiale atunci când este efectuată în primul trimestru în asociere cu testarea serologică. Rata de depistare depăşeşte în aceste condiţii 90%. Efectuând doar o simplă ecografie se pot detecta doar 62%-81% dintre aneuploidii.

ECOGRAFIA DE TRIMESTRUL AL DOILEA

Se realizează ideal la 22 săptămâni, cu limite între 20 si 24 săptămâni.

Perioada în care se realizează ecografia de trimestrul al doilea este optimă pentru analiza morfologică a organelor fetale. Estimarea ecografica a vârstei gestaţionale în trimestrul al doilea de sarcină comportă o eroare între 7 şi 14 zile, în funcţie de parametrii utilizaţi. Estimarea greutăţii fetale se face cu o eroare de +/-10% datorită condiţiilor de măsurare şi datorită prelucrării informaţiilor de către programul ecografului. Rata de detecţie ecografică a anomaliilor fetale este în medie de 56%.

Conform celui mai mare studiu european, Eurofetus, realizat în 61 de centre de diagnostic prenatal, anomaliile cardiace minore sunt diagnosticate în procent de 20,8%, cele majore în proporţie de 38,8%, anomaliile urinare în proporţie de 88,5%, cele ale sistemului nervos central în proporţie de 88,3%. În general rata de detecţie a anomaliilor fetale majore nu depăşeşte 75%, iar a celor minore 45% (Grandjean H, Larroque D, Levi S.- “The performances of routine ultrasonographic screening of pregnancies in the Eurofetus Study” Am J Obstet Gynecol 1999181:44). Nu este exclusă apariţia altor anomalii care se evidenţiază ulterior vârstei gestaţionale la care s-a realizat ecografia.

Ecografia de trimestrul al doilea poate depista o serie de malformaţii fetale care pot creşte riscul de a avea un făt cu o afecţiune genetică. Studiile arată că diagnosticul prenatal a redus cu până la 35% numărul de copii care se nasc cu handicapuri majore, dar nu a ameliorat deloc mortalitatea şi morbiditatea perinatală.

ECOGRAFIA DE TRIMESTRUL AL TREILEA

Se realizează ideal la 32 săptămâni, cu limite între 30 şi 34 de săptămâni.

Evaluarea morfologiei la acest trimestru este mult îngreunată de relativa fixitate a poziţiei fetale, de densitatea osoasă crescută şi de cantitatea mai redusă de lichid amniotic. Estimarea ecografică a vârstei gestaţionale în trimestrul al treilea de sarcină comportă o eroare între 16 şi 21 de zile, în funcţie de parametrii utilizaţi. Estimarea greutăţii fetale se face cu o eroare de +/-15% datorită condiţiilor de măsurare şi datorită prelucrării informaţiilor de către programul ecografului.

Ecografia de trimestrul al treilea dublează sensibilitatea detectării malformaţiilor fetale. Pot fi depistate anomalii cardiace minore ce nu au putut fi detectate anterior, precum şi o serie de anomalii ale sistemului nervos central şi musculoscheletale, fără ca rata de depistare să depăşească media de 56%.

NOTĂ

Utilizarea unui ecograf performant este esenţială în urmărirea sarcinii.
Clinica Academica dispune de câte un ecograf de ultima generaţie atât în ecografia 2D, cât şi în cea 3D/4D. În plus, aparatele oferă posibilitatea de înregistrare a examenului pe suport digital.

TESTUL: PE CINE AI LUA?

Conduci automobilul tau sport, de 2 locuri, intr-o noapte cu o furtuna teribila.
Treci pe langa o statie de autobuz, unde se afla 3 persoane asteptand:
1. O batrana bolnava, pe moarte.
2. Un vechi prieten care, odata, ti-a salvat viata.
3. Femeia visurilor tale, sau barbatul ideal.
Pe cine ai lua în automobilul tau, tinand cont ca nu ai decat un singur loc, pentru doar un pasager???

Gandeste-te foarte bine la raspunsul tau, inainte de a citi mai departe!

Aceasta este o dilema etica si morala, de îngrijire se foloseste in interviurile pentru angajare la serviciu.

Ai putea Lua Batrana, pentru ca este pe moarte si Trebuie salvata Prima.
Ai putea Lua prietenul care ti-a salvat viata si esti obligat fata de el.
Neindoielnic, e posibil ca niciodata sa nu mai reintalnesti Femeia visurilor tale, sau Barbatul ideal.

Un candidat, intr-un interviu ONU, a fost angajat, dintre 200 de concurenti, pentru magnificul sau raspuns.
Vrei sa stii raspunsul lui?
El a raspuns simplu:

“În ceea ce ma priveste i-as da cheile masinii prietenului meu si i-as cere sa duca batrana la spital,
iar în timpul acesta, eu as ramane sa astept autobuzul, impreuna cu femeia visurilor mele”.

Ti-a placut istorioara? Pai, asa este si in viata, pentru asta trebuie sa ai mereu prezenta de spirit si sa aplici acea banala fraza:
O PROBLEMA PUSA CORECT, ESTE PRACTIC REZOLVATA.

recomandare prietenului meu care mi-a salvat viata:)

Improvizatiile nu sunt apanajul romanilor care repara si inventeaza mereu, numai sa nu cumpere sau sa cheme un profesionist, fie ca este instalator, lacatus, mecanici auto, samd. Si americanii au “mexicanii” lor, la fel de talentati. Iata cateva exemple de reparatii “pe picior” si niste sfaturi practice gratis, despre cum sa ne reparam frigiderul, instalatia din baie, masina, gratarul, etc.

Una dintre cele mai cunoscute preparate culinare românesti – mititeii – au fost inventați la sfârsitul secolului al XIX-lea de Iordache Ionescu, proprietarul restaurantului supranumit “La o idee”, care se afla pe strada Covaci. Numele le-a fost dat de ziaristul, pamfletarul si umoristul N.T. Orăsanu, care a compus lista de bucate într-un mod original, pâinea numind-o “o abodanță”, gheața – “cremă de Siberia”, scobitoarea – “o baionetă”, țuica – “o idee”. Cârnații mici au fost numiți “mititei”, atunci când, fiindcă se terminaseră mațele pentru cârnați, Ionescu a folosit doar carnea amestecată cu
bicarbonat de sodiu, făcând cârnați mai mici si fără înveliș. Acestia au fost un succes!

Cea mai veche gara in Bucuresti este Filaret

Primul drum din Bucuresti a fost Drumul de Lemn, astazi Calea Victoriei. Calea Victoriei era pavata cu trunchiuri de copaci.

Primele omnibuze cu cai au fost inaugurate in Bucuresti in 1840, fiind printre primele orase din Europa care aveau astfel de mijloace de transport

Cimitirul Bellu era locul preferat al hotilor de caciuli de blana. Stateau cocotati pe zid si le pescuiau din capul doamnelor cu o sfoara si un carlig de pescuit. Apoi le vindeau in parcul Tineretului.

Intrarea hotelului Novotel este fatada fostului Teatru National. In timpul celui de-al doilea razboi mondial, mai exact in anul 1944, s-a urmarit distrugerea Palatului Telefoanelor, bomba insa a ratat tinta si a cazut pe Teatrul National.

Denumirea veche a parcului Cismigiu era balta lui Dura Negutatorul , dar in 1779 Alexandru Ipsilanti pentru a organiza mai bine aprovizionarea cu apa a orasului porunceste sa se construiasca o cismea spre iesirea Stirbei Voda de astazi.

Numele strazii Lipscani provine de la oraul Leipzig din Germania, lucru ce aminteste de viata comerciala extrem de dinamica a Valahiei.

Orasul Bucuresti este desemnat capitala a Tarii Romanesti in 1659 de catre domnitorul Gheorghe Ghica.

Intre 1798 si 1831, populatia Bucurestiului se dubleaza? Recensamantul din 1798 numara putin peste 30 de mii de locuitori in timp ce 33 de ani mai tarziu se ajunge la 60.587 de locuitori.

Intre 1948 si 1992 populatia Bucurestiului a sporit cu peste 1 milion de locuitori, de la 1.025.000 la 2.067.000. La ultimul recensamant, numarul de locuitori al orasului a fost 1.929.000.

Peste 20 de biserici si asezaminte monahale au fost distruse, partial sau total, in perioada comunismului. Dintre cele mai vechi amintim: Biserica Crangasi (1564), Biserica Alba- Postavari (1568), Manastirea Mihai Voda (1591) si altele.

Bucurestiul este infratit cu 9 orase din intreaga lume. Cele mai importante sunt Beijing, Atlanta, Budapesta sau Hanovra.

Palatul Telefoanelor din Bucuresti a fost construit între 1929-1934 în stilul zgârie-norilor americani si a fost până în anii ‘70 cea mai înaltă clădire din Bucuresti.

foto miculparis.ro

Este sloganul de anul asta al Fundatiei Dan Voiculescu pentru Dezvoltarea Romaniei. Sounds good, isn’t it?! Parca mi-a luat vorba din gura! Tineri actori, regizori, dramaturgi, artisti ai neamului, dati zor la inscrierea in Gala Teatrului Romanesc!

Intrati si informati-va! Spicuiesc pentru voi:

Participantii, trupe sau tineri actori, se pot inscrie in perioada 5 – 28 Martie trimitand la adresa de e-mail teatrultanar@fudv.ro, urmatoarele documente:
• Curriculum Vitae (fiecare membru al trupei)
• Portofoliu
• Detalii despre spectacolul cu care se face inscriere in concurs (distributie, regie)
• Inregistrare video: fie a unei interpretari anterioare, fie cu inregistrarea unei repetitii generale a piesei cu care va intra in concurs trupa participanta

Spectacolul înscris pentru concurs trebuie sa corespunda urmatoarelor genuri : teatru-dans, Comedia Del Arte, teatru-pantomima, coregrafie-cuvant. Participantii pot intra in festival si cu piese si texte personale.

Durata spectacolului nu trebuie să depăşească 60 minute si se va juca in limba romana.
Preselectia trupelor care vor intra in selectia finala se va face in perioada 29 Martie – 2 Aprilie, de catre o comisie formata din specialisti cu experienta in domeniul artistic.
Juriul va fi format din mari personalităţi ale teatrului românesc.

Regulamentul concursului

Sa nu ziceti ca nu v-am anuntat!